La prueba de antígeno 2019-nCoV fue aprobada por CFDA
Recientemente, el nuevoantígeno coronavirus (2019-nCoV) (oro coloidal)desarrollado por Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. ha sido aprobado por CFDA.
El producto aprobado detecta la infección por COVID-19 a través de hisopados nasofaríngeos o hisopados nasales. Los resultados de la prueba se pueden obtener en 15 minutos. El proceso de prueba es seguro, conveniente y rápido, lo que mejora en gran medida la eficiencia de la detección del nuevo coronavirus y satisface mejor las necesidades de las pruebas en el hogar, la prevención y el control de enfermedades.
¿Quién puede hacer la prueba?
① Personal con necesidad de detección autónoma de antígenos.
② Personal en lugares concurridos (grandes empresas, obras de construcción, universidades, etc.).
③ Los ancianos en el hogar y en los hogares de ancianos.
Como empresa que ha estado profundamente comprometida con POCT durante nueve años, frente a la optimización y el ajuste de las políticas de prevención de epidemias, las pruebas de ácido nucleico están acelerando su salida y las pruebas de antígenos son un complemento importante para ingresar rápidamente al mercado. Con el fin de satisfacer la demanda de reserva de kits de prueba de los usuarios finales, Wiz Biotech hará un seguimiento y optimizará el plan de producción de manera integral, rápida y precisa, y expandirá activamente la producción para mejorar la capacidad de producción y garantizar el suministro del mercado. De esta forma, se podrán garantizar en la mayor medida posible las necesidades de la población autoexaminada y se podrá proteger la vida y la salud de la población.
