Noticias de productos
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¡1 producto de WIZ está certificado!
Felicitaciones, el único producto de Wizbiotech ha recibido la aprobación de la MDA del regulador de dispositivos médicos de Malasia: ¡Kit de prueba de anticuerpos IgM para enterovirus 71 (método de oro coloidal)!
25-04-2024 -
¡El producto de WIZ ha obtenido la certificación!
El rotavirus del grupo A es el patógeno más común que causa diarrea en bebés de 6 a 24 meses y también es una de las principales causas de mortalidad infantil. En las primeras etapas de la infección por rotavirus del grupo A, algunos niños pueden experimentar vómitos frecuentes seguidos de diarrea.
28-03-2024 -
Uno de los productos de WIZ ha obtenido la certificación de registro.
Mycoplasma pneumoniae (MP) es un microorganismo que se sitúa entre un virus y una bacteria típica, perteneciente al género Mycoplasma. Puede adherirse a la superficie de la mucosa respiratoria y provocar infecciones pulmonares. Debido a la falta de estructura de la pared celular que se encuentra en las bacterias, Mycoplasma pneumoniae es resistente a los antibióticos que atacan las paredes celulares bacterianas, como la penicilina y las cefalosporinas.
12-03-2024 -
Otro producto WIZ IVD aprobado por la Autoridad de Dispositivos Médicos de Malasia (MDA).
Estamos encantados de anunciar que otro de nuestros productos, el kit de diagnóstico de troponina cardíaca I (ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia), ha sido aprobado por la Autoridad de Dispositivos Médicos de Malasia (MDA).
22-02-2024 -
¡El primer registro de producto de Wizbiotech está certificado!
Felicitaciones cordiales, un producto de Wizbiotech ha sido aprobado por la MDA, la agencia reguladora de dispositivos médicos de Malasia.
07-02-2024 -
¡Los tres productos de Wizbiotech han sido aprobados por la MDA, la agencia reguladora de dispositivos médicos de Malasia!
Felicitaciones cordiales, los tres productos de Wizbiotech han sido aprobados por la agencia reguladora de dispositivos médicos de Malasia, MDA.
06-02-2024 -
¡En estos días, se aprobaron dos reactivos de WIZ!
Los dos reactivos de WIZ, los kits de ensayo HBA1C (inmunocromatografía fluorescente) y la prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 (oro coloidal) (nasal anterior) han sido aprobados por la Autoridad de Dispositivos Médicos (MDA) de Malasia y comenzaron el acceso al mercado.
06-07-2023 -
Los 66 productos de WIZ cuentan con la certificación UKCA
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) ha anunciado que 66 productos WIZ han recibido la certificación UKCA. Significa que los productos WIZ están certificados oficialmente en cuanto a calidad y seguridad, y pueden venderse y usarse legalmente en el Reino Unido y en otros países y territorios que reconocen el registro UKCA del Reino Unido.
13-03-2023 -
¡Registro UKCA confirmado!
El 20 de diciembre de 2022, el kit de prueba de hemoglobina glicosilada A1c y 25-hidroxi vitamina D de Wizbiotech obtiene el registro de la UKCA, lo que marca la posibilidad de potenciar la gestión sanitaria británica.
21-12-2022 -
La prueba de antígeno 2019-nCoV fue aprobada por CFDA
Recientemente, el nuevo kit de detección de antígenos de coronavirus (2019-nCoV) (método de oro coloidal) desarrollado por Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. ha sido aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos.
12-12-2022
