Noticias de productos
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¡El producto de WIZ ha obtenido la certificación!
El rotavirus del grupo A es el patógeno más común que causa diarrea en los bebés de 6 a 24 meses y también es una de las principales causas de mortalidad infantil. En las primeras etapas de la infección por rotavirus del grupo A, algunos niños pueden experimentar vómitos frecuentes seguidos de diarrea.
28-03-2024 -
Uno de los productos de WIZ ha obtenido la certificación para su registro.
Mycoplasma pneumoniae (MP) es un microorganismo que se encuentra entre un virus y una bacteria típica, perteneciente al género Mycoplasma. Puede adherirse a la superficie de la mucosa respiratoria, causando infecciones pulmonares. Debido a la falta de estructura de pared celular que se encuentra en las bacterias, Mycoplasma pneumoniae es resistente a los antibióticos que atacan las paredes celulares bacterianas, como la penicilina y la cefalosporina.
12-03-2024 -
Otro producto WIZ IVD aprobado por la Autoridad de Dispositivos Médicos de Malasia (MDA).
Nos complace anunciar que otro de nuestros productos, el kit de diagnóstico de troponina cardíaca I (ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia), ha sido aprobado por la Autoridad de Dispositivos Médicos de Malasia (MDA).
22-02-2024 -
¡El registro del primer producto de Wizbiotech está certificado!
Felicitaciones cálidas, un producto de Wizbiotech ha sido aprobado por MDA, la agencia reguladora de dispositivos médicos de Malasia.
07-02-2024 -
¡Los tres productos de Wizbiotech han sido aprobados por MDA, la agencia reguladora de dispositivos médicos de Malasia!
Felicitaciones cálidas, los tres productos de Wizbiotech han sido aprobados por la agencia reguladora de dispositivos médicos de Malasia, MDA.
06-02-2024 -
¡Estos días se han aprobado dos reactivos de WIZ!
Los dos reactivos de WIZ, los kits de ensayo HBA1C (inmunocromatografía fluorescente) y la prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 (oro coloidal) (nasal anterior) han sido aprobados por la Autoridad de Dispositivos Médicos (MDA) de Malasia y comenzaron el acceso al mercado.
06-07-2023 -
Los 66 productos de WIZ cuentan con certificación UKCA
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) ha anunciado que 66 productos WIZ han recibido la certificación UKCA. Esto significa que los productos WIZ están certificados oficialmente en cuanto a calidad y seguridad, y pueden venderse y usarse legalmente en el Reino Unido y en otros países y territorios que reconocen el registro UKCA del Reino Unido.
13-03-2023 -
¡Registro en UKCA confirmado!
El 20 de diciembre de 2022, el kit de prueba de hemoglobina glicosilada A1c y 25-hidroxivitamina D de Wizbiotech obtiene el registro UKCA, lo que marca la posibilidad de potenciar la gestión sanitaria británica.
21-12-2022 -
La prueba de antígeno 2019-nCoV fue aprobada por la CFDA
Recientemente, el kit de detección de antígeno del nuevo coronavirus (2019-nCoV) (método de oro coloidal) desarrollado por Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. ha sido aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos.
12-12-2022 -
El WIZ-A101 obtiene certificaciones IVDR
Recientemente, el analizador inmunológico portátil WIZ-A101 de Wizbiotech ha obtenido la certificación CE IVDR.
14-11-2022
