Uso de la máquina para la detección del antígeno H. pylori en el estómago
- Wizbiotech
- QUÉ, UKCA
- Porcelana
Este kit está diseñado para la detección cualitativa in vitro del antígeno de Helicobacter pylori en muestras de heces humanas. Los resultados se obtienen en tan solo 15 minutos, lo que permite a los profesionales sanitarios diagnosticar la infección por Helicobacter pylori de forma más temprana, lo que permite a las personas buscar atención médica antes.
Descripción
La infección por Helicobacter pylori (H. pylori) está estrechamente relacionada con la gastritis crónica, la úlcera gástrica, el adenocarcinoma gástrico y el linfoma relacionado con la mucosa gástrica, y la tasa de infección por H. pylori en pacientes con gastritis crónica, úlcera gástrica, úlcera duodenal y cáncer gástrico es de alrededor del 90%. La OMS ha clasificado a H. pylori como carcinógeno de clase I y lo ha identificado como factor de riesgo de cáncer gástrico. La detección de H. pylori es un enfoque importante para el diagnóstico de la infección por H. pylori. Desde la perspectiva clínica, la existencia de anticuerpos contra Helicobacter pylori en la sangre del paciente puede utilizarse como base para el diagnóstico auxiliar de la infección por HP, y la enfermedad puede diagnosticarse teniendo en cuenta el resultado de la gastroscopia y los síntomas clínicos para facilitar el tratamiento temprano.
Beneficios
Diagnóstico preciso:La prueba de antígeno heces de H. pylori es muy precisa para diagnosticar la presencia de la bacteria H. pylori en el sistema digestivo.
No invasivo:Esta prueba no requiere ningún procedimiento invasivo como endoscopia o biopsia, por lo que es una opción menos estresante y más cómoda para los pacientes.
Seguimiento del tratamiento:La prueba de antígeno heces de H. pylori se puede utilizar para monitorear la eficacia del tratamiento para la infección por H. pylori.
Riesgo reducido de complicaciones:La detección temprana y el tratamiento de la infección por H. pylori pueden ayudar a prevenir complicaciones como úlceras de estómago, gastritis e incluso cáncer de estómago.
Especificaciones del producto
Método | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia |
Tipo de muestra | Heces |
| Es hora de obtener resultados | 15 minutos |
Almacenamiento | 2 ~ 30 ℃/36 ~ 86 ℉ |
| Duración | 24 meses a partir de la fecha de fabricación |
| Tamaño del kit | 1/5/20/25 pruebas |
※ Consulte el prospecto del producto para obtener información adicional sobre el producto.
Rendimiento del producto
Resultados de WIZ | Resultado de la prueba del reactivo de referencia | Tasa de coincidencia positiva: 98,82 % (IC del 95 %: 95,81 % ~ 99,68 %) Tasa de coincidencia negativa: 100,00% (IC del 95%: 97,04%~100,00%) Tasa de coincidencia total: 99,32 % (IC del 95 %: 97,57 % ~ 99,81 %) | ||
| Positivo | Negativo | Total | ||
| Positivo | 168 | 0 | 168 | |
| Negativo | 2 | 126 | 128 | |
| Total | 170 | 126 | 296 | |
Aplicaciones
Laboratorio de Urgencias para Pacientes Ambulatorios
Departamentos Clínicos
Hospital comunitario
Departamentos de laboratorio
Centro de Gestión de la Salud
Clínica
Certificaciones
