Uso de la máquina del kit de detección del antígeno H Pylori del estómago
- Wizbiotech
- QUÉ, UKCA
- Porcelana
Este kit está diseñado para la detección cualitativa in vitro del antígeno de helicobacter pylori en muestras de heces humanas. Solo toma 15 minutos obtener resultados, lo que permite a los proveedores de atención médica diagnosticar la infección por Helicobacter pylori antes, lo que permite a las personas buscar atención médica antes.
Descripción
La infección por Helicobacter pylori (H.pylori) está estrechamente relacionada con gastritis crónica, úlcera gástrica, adenocarcinoma gástrico y linfoma relacionado con la mucosa gástrica, y la tasa de infección por H.pylori en pacientes con gastritis crónica, úlcera gástrica, úlcera duodenal y cáncer gástrico es de alrededor del 90 %. . La OMS ha incluido a H. pylori como carcinógeno de clase I y lo ha identificado como un factor de riesgo de cáncer gástrico. La detección de H.pylori es un enfoque importante para el diagnóstico de la infección por H.pylori. Desde una perspectiva clínica, la existencia de anticuerpos contra helicobacter pylori en la sangre del paciente se puede utilizar como base para el diagnóstico auxiliar de infección por HP, y la enfermedad se puede diagnosticar teniendo en cuenta el resultado de la gastroscopia y los síntomas clínicos para facilitar el tratamiento temprano.
Beneficios
Diagnóstico preciso: La prueba de antígeno en heces de H. pylori es muy precisa para diagnosticar la presencia de la bacteria H. pylori en el sistema digestivo.
no invasivo: Esta prueba no requiere ningún procedimiento invasivo como endoscopia o biopsia, por lo que es una opción menos estresante y más cómoda para los pacientes.
Seguimiento del tratamiento: La prueba de antígeno en heces de H. pylori se puede utilizar para monitorear la efectividad del tratamiento para la infección por H. pylori.
Reducción del riesgo de complicaciones: La detección temprana y el tratamiento de la infección por H. pylori pueden ayudar a prevenir complicaciones como úlceras estomacales, gastritis e incluso cáncer de estómago.
Especificaciones del producto
Método | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia |
Tipo de ejemplo | Heces |
| Tiempo hasta el resultado | 15 minutos |
Almacenamiento | 2~30 ℃/36~86 ℉ |
| Duración | 24 meses a partir de la fecha de fabricación |
| Tamaño del equipo | 1/5/20/25 pruebas |
※ Consulte el prospecto del paquete para obtener información adicional sobre el producto.
Rendimiento del producto
Resultados WIZ | Resultado de la prueba del reactivo de referencia | Tasa de coincidencia positiva: 98,82 % (95 % IC 95,81 %~99,68 %) Tasa de coincidencia negativa: 100,00 % (95 % IC 97,04 %~100,00 %) Tasa de coincidencia total: 99,32 % (95 % IC 97,57 %~99,81 %) | ||
| Positivo | Negativo | Total | ||
| Positivo | 168 | 0 | 168 | |
| Negativo | 2 | 126 | 128 | |
| Total | 170 | 126 | 296 | |
Aplicaciones
Laboratorio de Urgencias para Pacientes Ambulatorios
Departamentos Clínicos
Hospital comunitario
Departamentos de laboratorio
Centro de Gestión Sanitaria
Clínica
Certificaciones
