Prueba de pepsinógeno I y pepsinógeno II en suero sanguíneo y plasma para cáncer de estómago

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Prueba de pepsinógeno I y pepsinógeno II en suero sanguíneo y plasma para cáncer de estómago
  • Wizbiotech
  • CE, MDA
  • Porcelana

Este kit está destinado a la detección cuantitativa in vitro del contenido de pepsinógeno I/pepsinógeno II (PG I/PG II) en muestras de suero/plasma/sangre total humanas para evaluar la función de las células de la glándula oxíntica gástrica y la lesión de la mucosa del fondo gástrico. Debe ser utilizado únicamente por profesionales sanitarios.

Descripción

El pepsinógeno es el precursor de la pepsina y se puede clasificar en PG I y PG II. La PG I es secretada por las células principales de la glándula del fondo gástrico y las células del cuello mucoso. La PG II es secretada por las células principales y las células del cuello mucoso. La PG sintetizada por la mucosa gástrica ingresa principalmente a la cavidad gástrica. Solo una pequeña cantidad (alrededor del 1%) ingresa a la sangre. La concentración sérica de PG puede reflejar su nivel de secreción. Cuando predomina la atrofia de la mucosa del cuerpo gástrico, la cantidad de células parietales y células principales disminuye. La glándula pilórica no tiene células principales ni células del cuello mucoso. Por lo tanto, la secreción de PG I disminuye significativamente y la concentración sérica de PG I también disminuye. La PG II se origina principalmente en el antro gástrico y el duodeno. La concentración sérica de PG II es normal o aumenta ligeramente. La relación PG I/PG II (PGR) es un indicador de diagnóstico y tratamiento serológico de uso clínico común y puede reflejar los cambios del estado gástrico. Por lo tanto, la determinación de PG I y PG II sérica puede ayudar al diagnóstico de enfermedades gástricas tempranas.


Beneficios

  • No invasivoLa prueba de pepsinógeno es un método no invasivo para detectar trastornos de la función gástrica. No requiere endoscopia ni otros procedimientos invasivos, lo que reduce las molestias del paciente y el riesgo de complicaciones.

  • Detección tempranaYaayoy dyaydoaielnorte elF gramoasaaiais, yo. pagyyoelai inorteFydoaielnorte, anorted gramoasaaido doanortedoya.

  • Fácil manejo:La prueba de pepsinógeno sérico admite una muestra de sangre, lo que hace que la prueba sea más fácil de realizar.


Especificaciones del producto

Método

Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia
Tipo de muestraSuero/Plasma/Sangre entera

Es hora de obtener resultados

15 minutos
Almacenamiento2 ~ 30 ℃/36 ~ 86 ℉
Duración

24 meses a partir de la fecha de fabricación

Tamaño del kit1/5/20/25 pruebas

※ Consulte el prospecto del producto para obtener información adicional sobre el producto.


Rendimiento del producto

Método de referencia vs PGI/PGII
Correlación con ELISAIGP(Y=0.985X+1.715,R=0,9838);IGPII(Y=1.002X+0.018,R = 0,9850)
CV
15%
Diferir deDentro 15%


Aplicaciones

  • Laboratorio de Urgencias para Pacientes Ambulatorios

  • Departamentos Clínicos

  • Hospital comunitario

  • Departamentos de laboratorio

  • Centro de Gestión de la Salud

  • Clínica


Certificaciones

pepsinogen test

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