Prueba de pepsinógeno I de pepsinógeno Ⅱ en plasma y suero sanguíneo para el cáncer de estómago

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Prueba de pepsinógeno I de pepsinógeno Ⅱ en plasma y suero sanguíneo para el cáncer de estómago
  • Wizbiotech
  • CE, MDA
  • Porcelana

Este kit está diseñado para la detección cuantitativa in vitro del contenido de pepsinógeno I/pepsinógeno II (PG I/PG II) en muestras de suero/plasma/sangre completa humana para evaluar la función de las células de la glándula oxíntica gástrica y la lesión de la mucosa fúndica gástrica. . Sólo debe ser utilizado por profesionales sanitarios.

Descripción

El pepsinógeno es el precursor de la pepsina y se puede clasificar en PG I y PG II. La PG I es secretada por las células principales de la glándula del fondo gástrico y las células mucosas del cuello. La PG II es secretada por las células principales y las células mucosas del cuello. El PG sintetizado por la mucosa gástrica ingresa principalmente a la cavidad gástrica. Sólo una pequeña cantidad (alrededor del 1%) ingresa a la sangre. La concentración sérica de PG puede reflejar su nivel de secreción. Cuando predomina la atrofia de la mucosa del cuerpo gástrico, disminuye la cantidad de células parietales y células principales. La glándula pilórica no tiene células principales ni células mucosas en el cuello. Por lo tanto, la secreción de PG I disminuye significativamente y la concentración sérica de PG I también disminuye. El PG II se origina principalmente en el antro gástrico y el duodeno. La concentración sérica de PG II es normal o aumenta ligeramente. La relación PG I/PG II (PGR) es un indicador serológico clínico de uso común para diagnóstico y tratamiento y puede reflejar los cambios del estado gástrico. Por lo tanto, la determinación de PG I y PG II en suero puede ayudar al diagnóstico de enfermedades gástricas tempranas.


Beneficios

  • No invasivoLa prueba de pepsinógeno es un método no invasivo para detectar trastornos de la función gástrica. No requiere endoscopia ni otros procedimientos invasivos, lo que reduce el malestar del paciente y el riesgo de complicaciones.

  • Detección tempranaYaryoy dEstEsCtiohnorte ohF gramoastritis, h. pagyyoohri inorteFEsCtiohnorte, anorted gramoastriC CanorteCEsr.

  • Operación fácil: La prueba de pepsinógeno sérico admite una muestra de sangre, lo que facilita la realización de la prueba.


Especificaciones del producto

Método

Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia
Tipo de ejemploSuero/Plasma/Sangre total

Tiempo para obtener el resultado

15 minutos
Almacenamiento2~30℃/36~86℉
Duración

24 meses desde la fecha de fabricación

Tamaño del kit1/5/20/25 pruebas

※ Consulte el prospecto para obtener información adicional sobre el producto.


Rendimiento del producto

Método de referencia vs PGI/PGII
Correlación con ELISAIGP(Y=0.985X+1.715,R=0,9838);IGPII(Y=1,002X+0,018,R=0,9850)
CV
15%
Diferir deDentro 15%


Aplicaciones

  • Laboratorio de Emergencias Ambulatorias

  • Departamentos clínicos

  • Hospital comunitario

  • Departamentos de laboratorio

  • Centro de Gestión de Salud

  • Clínica


Certificaciones

pepsinogen test

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