Kit de diagnóstico para anticuerpos IgM contra Chlamydia Pneumoniae (oro coloidal)
- Wizbiotech
- CE, UKCA, MDA
- Porcelana
La prueba de neumonía c es aplicable a la detección cualitativa in vitro de anticuerpos contra Chlamydia pneumoniae en una muestra de suero/plasma/sangre total humana. Sólo se necesitan entre 10 y 15 minutos para obtener resultados.
Introducción
Clamidia neumonía Es un tipo de bacteria que puede causar infecciones del tracto respiratorio, como la neumonía. C. neumonía es una causa de neumonía adquirida en la comunidad o infecciones pulmonares desarrolladas fuera del entorno de atención médica. El análisis de sangre es una de las pruebas que se pueden utilizar para diagnosticar Infección por Chlamydia pneumoniae.
Beneficios
Diagnóstico preciso: El análisis de sangre puede diagnosticar con precisión la infección por Chlamydia pneumoniae, incluso en los casos en que los síntomas no son claramente visibles.
Detección temprana: La detección temprana de la infección por Chlamydia pneumoniae puede ayudar a prevenir la propagación de la infección y reducir el riesgo de complicaciones.
Tratamiento de seguimiento: El análisis de sangre se puede utilizar para controlar la eficacia del tratamiento y determinar si se necesita tratamiento adicional.
Prevención de complicaciones: La infección por Chlamydia pneumoniae puede provocar complicaciones graves, como enfermedades pulmonares crónicas, enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares. La detección y el tratamiento tempranos pueden reducir el riesgo de estas complicaciones.
Tranquilidad de espíritu: Si sospecha que pudo haber estado expuesto a Chlamydia pneumoniae o tiene síntomas de una infección respiratoria, un análisis de sangre puede brindarle tranquilidad o guiarlo hacia el tratamiento adecuado.
Especificaciones del producto
Método | Oro coloidal |
Tipo de ejemplo | Suero, plasma, sangre total. |
Tiempo para obtener el resultado | 10~15 minutos |
Almacenamiento | 2~30 ℃/36~86℉ |
Duración | 24 meses desde la fecha de fabricación |
Tamaño del kit | 1/5/20/25 pruebas |
※ Consulte el prospecto para obtener información adicional sobre el producto.
Rendimiento del producto
Resultados WIZ | Resultado de la prueba del reactivo de referencia. | Tasa de coincidencia positiva: 99,39% (IC95% 96,61%~99,89%) Tasa de coincidencia negativa: 100,00% (IC del 95%: 97,63%~100,00%) Tasa de coincidencia total: 99,69% (IC95%: 98,26%~99,94%) | ||
Positivo | Negativo | Total | ||
Positivo | 162 | 0 | 162 | |
Negativo | 1 | 158 | 159 | |
Total | 163 | 158 | 321 |
Aplicaciones
Laboratorio de Emergencias Ambulatorias
Departamentos clínicos
Hospital comunitario
Departamentos de laboratorio
Centro de Gestión de Salud
Clínica
Certificaciones