Kit de prueba rápida CK-MB/cTnI/Myo (ensayo de inmunofluorescencia) para infarto de miocardio (MI) y lesión de miocardio
- Wizbiotech
- CE, Reino Unido CA
- Porcelana
Este kit es aplicable a la detección cuantitativa in vitro de concentraciones de marcadores de lesión miocárdica de troponina I cardíaca, isoenzima MB de creatina cinasaína y mioglobina en muestras de suero/plasma/sangre entera humana, y es adecuado para el diagnóstico auxiliar de infarto de miocardio.
Beneficios
Muy simple de usar. En ensayos clínicos, es más beneficioso acelerar el proceso de diagnóstico de la enfermedad de un paciente.
Resultado rápido. Los resultados de la prueba se obtuvieron en 15 minutos, lo que cumplió con los requisitos de consenso de las directrices.
cuantificación.
Significación clínica
Diagnóstico auxiliar del infarto de miocardio
Evaluar el efecto de la terapia trombolítica
Rendimiento del producto
Método de referencia frente a cTnl/CK-MB/MYO | |
Correlación con IFA | Y=0.975X+0.074,R=0.9854(cTnl) Y=0.915X+0.242,R=0.9885(CK-MB) Y=0.989X+2.759,R=0.9897(MIO) |
CV | ≤15% |
Diferir de | Dentro del 15% |
Solicitud
Laboratorio de Urgencias para Pacientes Ambulatorios
Departamentos Clínicos
Hospital comunitario
Departamentos de laboratorio
Centro de Gestión Sanitaria
Clínica
Certificaciones
