Prueba rápida de antígeno Novel Coronavirus FluA, FluB, SARS-CoV-2 (oro coloidal)
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La prueba rápida del antígeno SARS-CoV-2/Influenza A/Influenza B está diseñada para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2/Influenza A/Influenza B en muestras de hisopos orofaríngeos o nasofaríngeos in vitro.
Introducción
La influenza (gripe) y el COVID-19 son enfermedades respiratorias contagiosas, pero son causadas por diferentes virus. COVID-19 es causado por una infección con un coronavirus (SARS-CoV-2) identificado por primera vez en 2019. La gripe es causada por una infección con un virus de la gripe (virus de la influenza). Dado que sus síntomas son similares, es necesario dEstEsrmetroinorteEs EnhiCh enirens thEs pagatiEsnortet is inorteFEsCtEsd Enith.
Beneficios
Guía TrEsatmetroEsnortet: COENID-19 anorted thEs Fyoen rEsqenirEs diFFEsrEsnortet trEsatmetroEsnortets, sO it is imetropagOrtanortet tO knorteOEn EnhiCh enirens a pagatiEsnortet is inorteFEsCtEsd Enith tO pagrOenidEs thEs apagpagrOpagriatEs trEsatmetroEsnortet.
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PAGenbyoiC hEsayoth rEsspagOnortesEs: DiFFEsrEsnortetiatinortegramo bEstEnEsEsnorte COENID-19 anorted thEs Fyoen is imetropagOrtanortet FOr pagenbyoiC hEsayoth OFFiCiayos tO traCk anorted rEsspagOnorted tO OentbrEsaks apagpagrOpagriatEsyoy.
Especificaciones del producto
Método | Oro Coloidal |
| Tipo de ejemplo | Hisopo orofaríngeo/hisopo nasofaríngeo |
| Tiempo hasta el resultado | 15~20 minutos |
Almacenamiento | 2~30 ℃/36~86°F |
| Duración | 12 meses desde la fecha de fabricación |
| Tamaño del equipo | 1/2/3/5/10/20/25/30/40/50/100/200 pruebas |
※ Consulte el prospecto del paquete para obtener información adicional sobre el producto.
Rendimiento del producto
| SARS-CoV-2 de WIZResultados | Resultados de RT-PCR de referencia de influenza A | APP: 96,30% (IC 89,67%~98,73%) NPA: 99,77 % (IC 99,33 %~99,92 %) APO: 99,57 % (IC 99,07 %~99,80 %) | ||
| TPV | NEG | total | ||
| TPV | 78 | 3 | 81 | |
| NEG | 3 | 1312 | 1315 | |
| total | 81 | 1315 | 1396 | |
| Influenza A de WIZResultados | Resultados de RT-PCR de referencia de influenza A | APP: 97,79 % (IC 93,72 %~99,25 %) NPA: 99,52 % (IC 98,96 %~99,78 %) APO: 99,36 % (IC 98,78 %~99,66 %) | ||
| TPV | NEG | total | ||
| TPV | 133 | 6 | 139 | |
| NEG | 3 | 1254 | 1257 | |
| total | 136 | 1260 | 1396 | |
| Influenza B de WIZResultados | Resultados de RT-PCR de referencia de influenza A | APP: 96,69 % (IC 91,81 %~98,71 %) NPA: 98,90 % (IC 98,17 %~99,34 %) APO: 98,71 % (IC 97,97 %~99,18 %) | ||
| TPV | NEG | total | ||
| TPV | 117 | 14 | 131 | |
| NEG | 4 | 1261 | 1265 | |
| total | 121 | 1275 | 1396 | |
Aplicaciones
Laboratorio de Urgencias para Pacientes Ambulatorios
Departamentos Clínicos
Hospital comunitario
Departamentos de laboratorio
Centro de Gestión Sanitaria
Clínica
Certificaciones
