Noticias de productos
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¡El registro del primer producto de Wizbiotech está certificado!
Felicitaciones cálidas, un producto de Wizbiotech ha sido aprobado por MDA, la agencia reguladora de dispositivos médicos de Malasia.
07-02-2024 -
¡Los tres productos de Wizbiotech han sido aprobados por MDA, la agencia reguladora de dispositivos médicos de Malasia!
Felicitaciones cálidas, los tres productos de Wizbiotech han sido aprobados por la agencia reguladora de dispositivos médicos de Malasia, MDA.
06-02-2024 -
¡Estos días se han aprobado dos reactivos de WIZ!
Los dos reactivos de WIZ, los kits de ensayo HBA1C (inmunocromatografía fluorescente) y la prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 (oro coloidal) (nasal anterior) han sido aprobados por la Autoridad de Dispositivos Médicos (MDA) de Malasia y comenzaron el acceso al mercado.
06-07-2023 -
Los 66 productos de WIZ cuentan con certificación UKCA
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) ha anunciado que 66 productos WIZ han recibido la certificación UKCA. Esto significa que los productos WIZ están certificados oficialmente en cuanto a calidad y seguridad, y pueden venderse y usarse legalmente en el Reino Unido y en otros países y territorios que reconocen el registro UKCA del Reino Unido.
13-03-2023 -
¡Registro en UKCA confirmado!
El 20 de diciembre de 2022, el kit de prueba de hemoglobina glicosilada A1c y 25-hidroxivitamina D de Wizbiotech obtiene el registro UKCA, lo que marca la posibilidad de potenciar la gestión sanitaria británica.
21-12-2022 -
La prueba de antígeno 2019-nCoV fue aprobada por la CFDA
Recientemente, el kit de detección de antígeno del nuevo coronavirus (2019-nCoV) (método de oro coloidal) desarrollado por Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. ha sido aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos.
12-12-2022 -
El WIZ-A101 obtiene certificaciones IVDR
Recientemente, el analizador inmunológico portátil WIZ-A101 de Wizbiotech ha obtenido la certificación CE IVDR.
14-11-2022 -
La prueba de antígeno COVID19 de Wizbiotech figura en la lista común de la UE
Según la última Lista Común HSC publicada el 17 de octubre de 2022, la prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 producida por Wizbiotech ha sido incluida en la Lista Común HSC Clase A.
20-10-2022 -
El "Inmunoanalizador continuo WIZ-A202" recibió el certificado de registro
El "Analizador inmunológico continuo WIZ-A202", desarrollado independientemente por Xiamen Wiz Biotech Co., LTD, obtuvo el Certificado de registro de dispositivo médico de Fujian el 31 de marzo de 2017 [Registro mínimo del instrumento: 20172400081].
21-04-2017 -
Kit de prueba de C. pneumoniae aprobado por la CFDA
El kit de diagnóstico de productos para anticuerpos IgM contra C. pneumoniae (oro coloidal) fue aprobado por la CFDA. ¡Hasta ahora, Wiz tiene 15 certificados de productos en China!
18-08-2016
