Noticias de productos

Con el progreso continuo de la ciencia y la tecnología y el desarrollo continuo de la tecnología médica, las pruebas en el punto de atención (POCT) se han convertido en una de las herramientas importantes en el campo médico moderno.

¡Felicitaciones, un producto de Wizbiotech ha recibido la aprobación MDA del Regulador de Dispositivos Médicos de Malasia: Kit de prueba de anticuerpos IgM contra enterovirus 71 (método de oro coloidal)!

El rotavirus del grupo A es el patógeno más común que causa diarrea en los bebés de 6 a 24 meses y también es una de las principales causas de mortalidad infantil. En las primeras etapas de la infección por rotavirus del grupo A, algunos niños pueden experimentar vómitos frecuentes seguidos de diarrea.

Mycoplasma pneumoniae (MP) es un microorganismo que se encuentra entre un virus y una bacteria típica, perteneciente al género Mycoplasma. Puede adherirse a la superficie de la mucosa respiratoria, causando infecciones pulmonares. Debido a la falta de estructura de pared celular que se encuentra en las bacterias, Mycoplasma pneumoniae es resistente a los antibióticos que atacan las paredes celulares bacterianas, como la penicilina y la cefalosporina.

Nos complace anunciar que otro de nuestros productos, el kit de diagnóstico de troponina cardíaca I (ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia), ha sido aprobado por la Autoridad de Dispositivos Médicos de Malasia (MDA).

Felicitaciones cálidas, un producto de Wizbiotech ha sido aprobado por MDA, la agencia reguladora de dispositivos médicos de Malasia.

Felicitaciones cálidas, los tres productos de Wizbiotech han sido aprobados por la agencia reguladora de dispositivos médicos de Malasia, MDA.

Los dos reactivos de WIZ, los kits de ensayo HBA1C (inmunocromatografía fluorescente) y la prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 (oro coloidal) (nasal anterior) han sido aprobados por la Autoridad de Dispositivos Médicos (MDA) de Malasia y comenzaron el acceso al mercado.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) ha anunciado que 66 productos WIZ han recibido la certificación UKCA. Esto significa que los productos WIZ están certificados oficialmente en cuanto a calidad y seguridad, y pueden venderse y usarse legalmente en el Reino Unido y en otros países y territorios que reconocen el registro UKCA del Reino Unido.

El 20 de diciembre de 2022, el kit de prueba de hemoglobina glicosilada A1c y 25-hidroxivitamina D de Wizbiotech obtiene el registro UKCA, lo que marca la posibilidad de potenciar la gestión sanitaria británica.