La prueba de antígeno 2019-nCoV fue aprobada por la CFDA
Recientemente, el nuevoAntígeno del coronavirus (2019-nCoV) (oro coloidal)desarrollado por Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. ha sido aprobado por CFDA.
El producto aprobado detecta la infección por COVID-19 a través de hisopados nasofaríngeos o nasales. Los resultados de la prueba se pueden obtener en 15 minutos. El proceso de prueba es seguro, conveniente y rápido, lo que mejora en gran medida la eficiencia de la detección del nuevo coronavirus y satisface mejor las necesidades de pruebas en el hogar, prevención y control de enfermedades.
¿Quién puede realizar la prueba?
① Personal con necesidad de detección autónoma de antígenos.
② Personal en lugares concurridos (grandes empresas, obras de construcción, universidades, etc.).
③ Personas mayores en domicilio y en residencias de ancianos.
Como empresa que lleva nueve años inmersa en el POCT, frente a la optimización y el ajuste de las políticas de prevención de epidemias, las pruebas de ácido nucleico están acelerando su salida, y las pruebas de antígenos son un complemento importante para entrar rápidamente en el mercado. Para satisfacer la demanda de los usuarios finales de reservas de kits de prueba, Wiz Biotech hará un seguimiento y optimizará el plan de producción de forma integral, rápida y precisa, y ampliará activamente la producción para mejorar la capacidad de producción y garantizar el suministro del mercado. De esta forma, se pueden garantizar en la mayor medida posible las necesidades de la población autoprobada y se pueden proteger la vida y la salud del público.
