Recientemente, los datos de seguimiento de la Organización Mundial de la Salud mostraron que la intensidad de la actividad del nuevo coronavirus en Europa, las Américas y otras regiones ha aumentado. A medida que el nuevo coronavirus continúa mutando, las variantes actuales del nuevo coronavirus KP.2 y KP.1.1 se han vuelto dominantes en estos lugares.

Según varios informes de los medios de comunicación, el número de casos de COVID-19 en Australia ha aumentado recientemente y se está experimentando la octava ola de COVID-19, que se teme que alcance "un pico por tercer año consecutivo" en Navidad.

Los dos reactivos de WIZ, los kits de ensayo HBA1C (inmunocromatografía fluorescente) y la prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 (oro coloidal) (nasal anterior) han sido aprobados por la Autoridad de Dispositivos Médicos (MDA) de Malasia y comenzaron el acceso al mercado.

La última semana de abril es la Semana Mundial de la Inmunización, cuyo objetivo es promover la vacunación y proteger a las personas de todas las edades de las enfermedades. La vacunación salva innumerables vidas y se reconoce como una de las intervenciones sanitarias más eficaces y rentables.

Las pruebas en el punto de atención (POCT, por sus siglas en inglés) son pruebas rápidas de muestras biológicas (como sangre, orina, saliva, gases espirados, etc.) en el lugar del paciente, utilizando instrumentos o reactivos simples, y los resultados se pueden obtener en cuestión de minutos u horas. La prueba puede ayudar a los médicos a realizar diagnósticos y planes de tratamiento oportunos, y brindar información importante para mejorar los resultados del tratamiento en un entorno de emergencia.

Según datos relevantes, el tamaño del mercado global de diagnósticos in vitro en 2020 es de 71.490 millones de dólares, y el de 2021 es de 92.080 millones de dólares, y se espera que crezca de 71.430 millones de dólares en 2022 a 107.420 millones de dólares en 2029, con una tasa de crecimiento anual compuesta del 6% durante el período de pronóstico. Durante este período, la pandemia de COVID-19 ha aumentado la demanda de diagnósticos in vitro, y los participantes del mercado han sido testigos colectivamente de un aumento significativo en las ventas y los ingresos de las pruebas en el punto de atención.

El "Sistema de detección rápida de detección de anticuerpos del nuevo coronavirus y prevención y control de derivaciones" de nuestra empresa ha sido aprobado por la Oficina de Ciencia y Tecnología de Xiamen.